همراهی پلیمورفیسم T2518-C ژن CCL2 در مبتلایان به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از شمالشرق کشور
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف: بررسی تاثیر پلیمورفیسم CCL2C-2518T در بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD). روش پژوهش: در این تحقیق رابطه بین پلیمورفیسمC-2518T در منطقه پروموتوری ژن CCL2 در 48 بیمار مبتلا به AMD نوع خشک از منطقه شمالشرق کشور (شهرستان گناباد) با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) و تکنیک پلیمورفیسم، طول قطعات هضم شده (RFLP) بررسی شد. گروه شاهد از 69 فرد سالم که از نظر سن، جنس و قومیت با گروه بیمار مطابقت داشته و فاقد رابطه خانوادگی با آنها و یا سابقه بیماری AMD در فامیل بودند، تشکیل شد. یافتهها: افزایش فراوانی ژنوتیپی TT در این پلیمورفیسم به صورت معنیدار (008/0P=) در میان بیماران مبتلا به AMD بیانکننده ارتباط احتمالی این ژنوتیپ با استعداد ابتلا به بیماری AMD در این جمعیت میباشد. این ژنوتیپ در گروه بیماران نسبت به گروه شاهد دارای فراوانی بیشتری است (41/60 درصد در برابر 48/43 درصد). نتیجهگیری: ژنوتیپ TT پلیمورفیسم C-2518T با بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در مبتلایان از شمالشرق ایران مرتبط میباشد. · مجله چشمپزشکی بینا 1393؛ دوره 20، شماره 3: 241-237.
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم C-2518T ژن CCL2 در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
Introduction & Objective: Age-related macular degeneration (AMD) is a disease affecting the central regions of the retina and choroid, which can lead to loss of central vision. Etiological research suggests that AMD is a complex disease, caused by the actions and interactions of multiple genes and environmental factors. Numerous studies have focused on the role of chemotactic cytokines, also kn...
متن کاملهمراهی پلیمورفیسم p.Gly119Arg ژن CFI در مبتلایان به بیماری دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در جمعیت ساکن در شهر تهران
Background: Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the developed world and is characterized by progressive degeneration of the retinal pigment epithelium and secondary photoreceptor loss, resulting in visual loss. Etiological research suggests that age related macular degeneration is a complex disease, caused by the interactions of several genetic and enviro...
متن کاملبررسی همراهی پلیمورفیسم (A69S) rs10490924 ژنLOC387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD) بیماری است که نواحی مرکزی رتین و کروئید را تحت تاثیر قرار میدهد و منجر به از دست دادن دید مرکزی میشود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد میکند که AMD یک بیماری پیچیده میباشد که در اثر واکنشها و میان کنشهای چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد میشود. یکی از ژنهای شناخته شده در مورد این بیماری، ژن LOC387715 میباشد. جایگاه این ژن بر روی کرو...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم c-۲۵۱۸t ژن ccl۲ در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (amd) بیماریی است که نواحی مرکزی رتینا و کروئید را تحت تاثیر قرار می دهد و میتواند منجر به از دست رفتن بینایی شود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد می کند که amd یک بیماری پیچیده می باشد که در اثر واکنش ها و میانکنش های چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد می شود. مطالعات بسیاری بر روی نقش سایتوکاین های کموتاکسیک که کموکاین هم نامیده می شود تمرکز ک...
متن کاملعوارض ترموتراپی ترنسپوپیلاری در مبتلایان به استحاله اگزوداتیو وابسته به سن ماکولا
هدف: ارزیابی تاثیر و عوارض ترموتراپی ترنسپوپیلاری (TTT) در بیماران مبتلا به استحاله اگزوداتیو وابسته به سن ماکولا. روش پژوهش: این مطالعه بر روی 20 چشم از 17 بیمار انجام شد. تشخیص بیماری براساس معاینه ته چشم و آنژیوگرافی صورت گرفت. TTT، با استفاده از لیزر دیود با طول موج 810 نانومتر، وسعت پرتو 5/2 تا 4 میلیمتر و طول مدت 60 ثانیه با قدرت 300 تا 600 میلیوات انجام شد. بیماران یک هفته، 6 هفته...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 20 شماره 3
صفحات 237- 241
تاریخ انتشار 2015-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023